適用范圍

適用于食品中q化可的松的測(cè)定。（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為牛奶）

參考標(biāo)準(zhǔn)：《農(nóng)業(yè)部 1031號(hào)公告-2-2008 動(dòng)物源性食品中糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物多殘留檢測(cè) 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

提取步驟

1） 稱(chēng)取5g樣置于50mL離心管中，加入30mL乙酸乙酯，振蕩，超聲20min，離心10min（4200r/min），移取上清液；

2） 準(zhǔn)確再加入20mL乙酸乙酯振蕩，超聲20min，離心10min（4200r/min），移取上清液，合并上清液置于100mL旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中；

3） 上清液40℃減壓至近干，加1mL乙酸乙酯和5mL正己烷溶解待凈化。

SPE凈化步驟

SPE柱：月旭Welchrom® Silica，規(guī)格：500mg/6mL；

活化：6mL正己烷，棄去；

上樣：待凈化液全部上樣，控制流速，不宜過(guò)快，棄去；

淋洗：6mL正己烷，棄去，抽干；

洗脫：10mL洗脫液（2:3）洗脫，收集于 15mL離心管中，抽干；

復(fù)溶：洗脫液在40℃氮吹下吹干，用50%甲醇水定容至2mL，過(guò)0.22μm有機(jī)濾頭，供液相檢測(cè)。

色譜條件

色譜柱：月旭Ultimate® XB-C18,4.6×250mm,5μm；

流動(dòng)相：A-乙腈，B-0.1%甲酸水（梯度）；

流速：1.0mL/min；

柱溫：30℃；

進(jìn)樣量：20μL；

檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm。

譜圖和數(shù)據(jù)

相關(guān)產(chǎn)品信息