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技術(shù)文章

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遇到前沿峰，該怎么辦？前沿平緩，后沿陡峭的不對稱色譜峰稱前沿峰。當(dāng)色譜峰的對稱因子在0.95~1.05為正常峰；小于0.95為前沿峰；大于1.05為拖尾峰。一般情況下，0.9~1.2的色譜峰均可被接受。在日常的液相色譜分析過程中，前沿峰也是我們經(jīng)常遇到的色譜圖問題。那今天我們就來學(xué)習(xí)下，前沿峰的緣由以及該如何應(yīng)對。01前沿峰的影響影響峰高的計算峰面積相同情況下，由于峰前沿，它們的峰高會相差很多。當(dāng)我們使用峰高來計算樣品結(jié)果時就產(chǎn)生影響，尤其是計算zui低檢出xian時會比較明顯。影響峰面積的計算當(dāng)...

4-25 2023
2023食品國抽新項目----環(huán)丙氨嗪的解決方案2023年食品安全監(jiān)督抽檢實施細則已發(fā)布實施，共2421個項目，相比2022年變化了266個項目。小編今天針對第三十三項，食用農(nóng)產(chǎn)品中畜禽肉及副產(chǎn)品中新增的環(huán)丙氨嗪殘留測定項目進行解析，并推出解決方案。環(huán)丙氨嗪又名滅蛆靈、滅蠅胺，是一種新型的昆蟲生長調(diào)節(jié)劑，對雙翅目昆蟲幼蟲體有殺滅作用，尤其對在糞便中繁殖的幾種常見的蒼蠅幼蟲（蛆）有很好的抑制和殺滅作用。它和一般滅蠅藥的不同點是它殺幼蟲-蛆，而一般滅蠅藥只殺成蠅且毒性較大。該藥具有觸殺和胃毒作用，并有強內(nèi)吸傳導(dǎo)性，持效期較長，...

4-21 2023
“女不用呋喃，男不用吡啶”的傳說，是真的嗎？呋喃和吡啶作為實驗室的常用試劑，大家見到都非常抵觸，不僅因為其味道難聞有刺激性，更有其流傳的對人體生殖有影響，導(dǎo)致大家見到紛紛避開，那么到底這兩種試劑是否真的對我們的生殖器官造成傷害呢，空口無憑，我們來拿科學(xué)依據(jù)說話。1、呋喃說的是四氫呋喃么呋喃（oxole），是zui簡單的含氧五元雜環(huán)化合物，化學(xué)式為C4H4O，為無色液體，具有類似氯仿的氣味，難溶于水，易溶于有機溶劑。它有麻醉和弱刺激作用，極度易燃。吸入后可引起頭痛、頭暈、e心、呼吸衰竭。關(guān)于呋喃對人體生殖的影響，美國Na...

4-21 2023
非水反相色譜法應(yīng)用案例及注意事項非水反相色譜法（NARP）為反相色譜法的一種特殊模式，主要用來分離疏水性很強不溶于水的樣品如脂類、合成聚合物等，這些樣品的保留能力很強，流動相全部由有機溶劑組成，不使用強極性的水溶液。非水反相高效液相色譜法可做為脂溶性藥物和非極性含氮有機化合物及其鹽類藥物的常規(guī)分析方法[1]，中藥中的一大類有效成分脂溶性大，不溶于水，甚至也難溶于甲醇，因此非水反相色譜也常應(yīng)用于中藥質(zhì)量控制[2]。月旭科技色譜柱應(yīng)用于某中藥配方顆粒中甘油酯類樣品分析案例如下：非水反相色譜中的流動相是由極性較強...

4-21 2023
手性色譜柱通常如何進行分類？手性色譜柱(ChiralHPLCColumns)是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相(ChiralStationaryPhases)。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。根據(jù)手性固定相和溶劑的相互作用機制，IrvingWainer提出了手性色譜柱的分類體系：第1類：通過氫鍵、π-π作用、偶級-偶級作用形成復(fù)合物。第2類：既有類型1中的相互作用，又存在包埋復(fù)合物。此類手性色譜柱中典型的是由纖維素及其衍生物制成...

4-20 2023
美他沙酮的堆密度（第二法）檢測案例往期介紹中，小編有提到一臺CopleyJVi振實密度儀，可以解決堆密度第一法、第三法，振實密度第一、二、三法測試，可謂是“一機多用，性jia比超gao”。今天小編繼續(xù)為大家介紹一下采用堆密度第二法的測試裝置對美他沙酮進行檢測的操作過程：1《中國藥典》堆密度第二法介紹中國藥典中關(guān)于堆密度的檢測方法分為三種，其中第一法和第三法只提及了對容器的要求，并未對裝置進行規(guī)定。為了更直觀的表述今天的主題，我們先簡單了解下堆密度第二法的裝置以及測定法：從上圖中可以看出，第二法對實驗裝置有了明...

4-18 2023
環(huán)糊精添加劑在手性分離中的作用色譜分離中，手性物質(zhì)通常會用手性柱來進行分離，除此之外，還可以通過添加手性添加劑等方法進行分離，其中環(huán)糊精是常用一種手性添加劑。環(huán)糊精是由吡喃葡萄糖通過ａ-（1,4）-連接構(gòu)成的環(huán)狀低聚糖其分子呈截頭圓錐狀，邊緣排列有很多羥基，內(nèi)部則是相對疏水的空腔。能與許多分子形成包結(jié)配合物，并對分子的形狀，體積和極性，特別在手性分子的識別上，具有很強的選擇性。應(yīng)用實例鹽酸去氧腎上腺素消旋體的分離結(jié)構(gòu)式：色譜柱：Ultimate®XB-C8（4.6×250mm，5μm)。流動相：1...

4-17 2023
正相色譜峰保留漂移怎么辦？比如，正己烷/異丙醇=90/10的流動相，我們在配制時，可以先取正己烷，用水進行飽和，再取水飽和正己烷450mL，未用水飽和的正己烷450mL混勻后，再加異丙醇100mL，混勻，超聲脫氣，即可。實例條件一：四氫呋喃：正己烷：乙腈：三氟yi酸=175:750:75:1（正己烷未做水半飽和處理）條件二：四氫呋喃：正己烷：乙腈：三氟yi酸=175:750:75:1（正己烷做水半飽和處理）由圖可見，正己烷未用水飽和配制的流動相，在檢測時，保留時間漂移，無法穩(wěn)定，但在配制前，正己烷先做...

4-14 2023

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